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鋰硫電池和鋰空氣電池

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鋰硫電池和鋰空氣電池

近年來該團隊的研究方向同時拓展到鋰負極保護和無機固態電解質方面并取得突破性進展。 圖五展示了較近 Nazar 教授在鋰金屬負極保護方面 的新策略。 (Joule, 2017, 1, 871-886)該工作利用電解液中添加的 P2S5 在鋰金 屬原位生成微米級的、 具有高離子電導率的、 穩定性好的固體電解液界面(SEI)。 該方法形成的 SEI 緊密貼合在鋰金屬表面,在鋰金屬往復地沉積拔出過程中仍保 持穩定, 從而實現長循環壽命的鋰金屬負極。 此外, 生成的 SEI 與電極緊密接觸 并抑制了鋰金屬與電解液的進一步反應,同時抑制了枝晶的形成。在與 Li4Ti5O12 正極材料配對時, 全電池在 5C 的大電流下實施。


Nazar 教授的研究方向專長于鋰硫電池和鋰空氣電池領域, 她被尊稱為 “鋰硫電池的女王” 。 近年來該團隊的研究方向同時拓展到鋰負極保護和無 機固態電解質方面并取得突破性進展。 圖五展示了較近 Nazar 教授在鋰金屬 負極保護方面的新策略。 (Joule, 2017, 1, 871-886)該工作利用電解液中 添加的 P2S5 在鋰金屬原位生成微米級的、 具有高離子電導率的、 穩定性好 的固體電解液界面(SEI)。 該方法形成的 SEI 緊密貼合在鋰金屬表面, 在鋰金 屬往復地沉積拔出過程中仍保持穩定, 從而實現長循環壽命的鋰金屬負極。 此外, 生成的 SEI 與電極緊密接觸并抑制了鋰金屬與電解液的進一步反應, 同時抑制了枝晶的形成。 在與 Li4Ti5O12 正極材料配對時, 全電池在 5C 的 大電流下實現了超過四百圈的循環穩定性。



圖五, SEI 形成過程圖, 離子/電子轉移過程圖以及離子濃度, 電 場強度, 電勢變化曲線圖。 (Joule, 2017, 1, 871-886)



結合目前的國際研究動態來看, 傳統的鋰離子電池材料的研究已基 本完善并實現產業化。 熱點研究的硅負極, 錫負極以及其他正極材料也 從起步階段轉向應用化的階段, 目前的研究論文也更多的關注在材料的 載量, 循環壽命以及實用性上。 目前國際上鋰離子電池的研究重點主要 集中在鋰金屬負極和全固態電解質的研發上。 通過開發合適的鋰金屬保 護手段來應用鋰金屬負極以及通過使用全固態電解質來解決電池的其他 問題(如電池的安全問題,鋰硫電池中多硫化物的溶解問題等等)將是未來 的研究和發展方向。 而商業的鋰離子電池也從傳統的鈷酸鋰正極和石墨 負極向三元正極和硅碳負極轉變, 預計能量密度可達到 300 Wh/kg。 后期 隨著硅負極的發展, 高鎳正極和硅負極的電池將會逐漸出現應用并可實 現能量密度 400 Wh/kg。 預計 2030 年時, 隨著鋰金屬保護和固態電解質 技術的迅猛發展, 長循環壽命的鋰硫電池將會投入鋰電市場并達到 500 Wh/kg 的能量密度。 高能量密度的鋰離子電池的發展將會顯著改變目前 能量存儲的體系并極大地提高了電化學儲能設備的存儲能力。
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| 發布時間:2018.05.28    來源:充電器廠家
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